News 35 : mauvaise nouvelle pour les réplicateurs de Bujold

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Bull
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News 35 : mauvaise nouvelle pour les réplicateurs de Bujold

Message par Bull » mer. janv. 14, 2009 12:07 am

Je me demande si les scientifiques de la Saga Vorkosigan y avaient pensé.

Ci dessous l'abstract d'un article récent de Science qui met en évidence que le passage transplacentaire de cellules maternelles est indispensable pour acquérir et développer un bon système immunitaire.

En gros ces cellules vont jouer un rôle d'antigènes déclenchant une cascade d'événements qui éviteront plus tard, par exemple, les réaction auto-immunes (attaques de cellules types macrophages contre ses propres cellules)

Est-ce qu'il ne faudrait pas signaler la chose pour le prochain opus de Bujold ?

Ben quoi, ce serait classe non, quelques lignes qui décrivent l'injection de ces cellules dans un réplicateur utérin...

Voire tourner une intrigue plus ou moins policière autour : Vorkosigan est de petite taille car ce ne sont pas les bonnes cellules qui ont été injectées...



Science. 2008 Dec 5;322(5907):1562-1565.


Maternal Alloantigens Promote the Development of Tolerogenic Fetal Regulatory T Cells in Utero.

Mold JE, Michaelsson J, Burt TD, Muench MO, Beckerman KP, Busch MP, Lee TH, Nixon DF, McCune JM.

Division of Experimental Medicine, Department of Medicine, University of California at San Francisco (UCSF), San Francisco, CA 94110, USA.

As the immune system develops, T cells are selected or regulated to become tolerant of self antigens and reactive against foreign antigens. In mice, the induction of such tolerance is thought to be attributable to the deletion of self-reactive cells. Here, we show that the human fetal immune system takes advantage of an additional mechanism: the generation of regulatory T cells (T(regs)) that suppress fetal immune responses. We find that substantial numbers of maternal cells cross the placenta to reside in fetal lymph nodes, inducing the development of CD4+CD25(high)FoxP3+ T(regs) that suppress fetal antimaternal immunity and persist at least until early adulthood. These findings reveal a form of antigen-specific tolerance in humans, induced in utero and probably active in regulating immune responses after birth.

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